Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biopharma gmbh & co. kg arzneimittelfabrik [hist] - colecalciferol - lösung - colecalciferol 0.01g

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biopharma gmbh & co. kg arzneimittelfabrik [hist] - cathinhydrochlorid - flüssigkeit - cathinhydrochlorid 3.g

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

medtronic biopharma b.v. - dibotermin alfa - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen - inductos wird für einzelne ebene lendenwirbelsäule interbody fusion als ersatz für autogene knochentransplantation bei erwachsenen mit degenerativen bandscheibenerkrankungen angezeigt, die mindestens 6 monate nicht operativen behandlung für diese bedingung gehabt haben. inductos ist angezeigt für die behandlung von akuten tibia-frakturen bei erwachsenen, als ergänzung zur standard-versorgung mit offenen fraktur reduktion und intramedulläre unreamed-nagel-fixierung.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

medtronic biopharma sàrl - diboterminum alfa - pulver 12 mg, lösungsmittel und matrix für matrix zur implantation - praeparatio cryodesiccata: diboterminum alfa 12 mg, glycinum, natrii chloridum, saccharum, polysorbatum 80, acidum glutamicum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 10 ml pro vitro. solutio reconstituta: diboterminum alfa 1.5 mg/ml, natrium max. 0.05 mg/ml. tela cum: collagenum nativum. - osteosynthese: behandlung von frakturen der tibia bei erwachsenen, behandlung von discopathies-degenerativer erkrankungen bei erwachsenen - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

medtronic biopharma sàrl - diboterminum alfa - 4 mg pulver und lösungsmittel und matrix für matrix zur implantation - praeparatio cryodesiccata: diboterminum alfa 4 mg, glycinum, natrii chloridum, saccharum, polysorbatum 80, acidum glutamicum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 10 ml pro vitro. solutio reconstituta: diboterminum alfa 1.5 mg/ml, natrium max. 0.05 mg/ml. tela cum: collagenum nativum. - osteosynthese: behandlung von frakturen der tibia bei erwachsenen, behandlung von discopathies-degenerativer erkrankungen bei erwachsenen - biotechnologika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

avi biopharma international ltd - eteplirsen - muskeldystrophie, duchenne - andere medikamente für erkrankungen des muskel-skelett-systems - behandlung der duchenne-muskeldystrophie.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - immunsuppressiva - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biopharma gmbh & co. kg arzneimittelfabrik (3015031) - cathinhydrochlorid - flüssigkeit - teil 1 - flüssigkeit; cathinhydrochlorid (06071) 3 gramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - melanom - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - deucravacitinib - psoriasis - immunsuppressiva - treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis in adults.